复必泰疫苗是mRNA疫苗，那么官方回应复必泰疫苗何时可供使用？下面是小编辛苦为大家带来的官方回应复必泰疫苗何时可供使用【优秀6篇】，如果能帮助到您，小编的一切努力都是值得的。
复必泰新冠疫苗是mRNA新冠疫苗，保护率高达95%。据介绍，mRNA新冠疫苗具有两大优势：
1、不会带来感染或突变的风险；
2、在有效性上，有多种修饰方式能够使mRNA更佳稳定，翻译效率更高；同时递送方式的发展能够使mRNA快速递送到细胞内从而发挥功能。
国务院联防联控机制于今天（11月17日）召开新闻发布会，会上，有记者提问，第一个问题，中国在调整了有关措施的情况下，如全员核酸和管控措施都有调整，全国各地确诊数激增，要怎么做到维持“动态清零”呢？是否觉得这是可以接受的？第二个问题，听说德国总理朔尔茨先生在访华时与领导人达成一致意见，会放开复必泰mRNA的疫苗供中国的民众以及外国来华人士接种，我想确认一下，是否有这样的说法？复必泰疫苗什么时候可以为中国的民众所使用？
国家疾控局副局长、中国工程院院士沈洪兵介绍，针对第一个问题，11月11日，国务院联防联控机制综合组发布的20条优化措施，是对第九版防控方案的补充和完善，不是放松，更不是放开和“躺平”，而是为了进一步提升防控的科学性、精准性，是为了最大程度地保护人民生命安全和身体健康，最大限度地减少疫情对经济社会发展的影响。总的就是要落实好“疫情要防住、经济要稳住、发展要安全”的要求，做到既要防住疫情，又尽可能减少对经济社会发展和民生服务保障的影响。
针对第二个问题，对于接种疫苗的选择，需要综合考虑安全性、有效性、可及性以及可负担性等因素，坚持依法依规、尊重科学的原则。目前，相关部门正在制定加快推进新冠病毒疫苗接种的方案，方案确定以后，有关情况会及时向社会发布。
香港新冠疫苗顾问专家委员会7日就复星医药提交复必泰二价疫苗作紧急使用申请举行会议，认为该疫苗作为加强剂对于预防新冠肺炎的效益大于风险。
据特区政府新闻处7日的消息，复星医药早前向医务卫生局局长就认可复必泰二价新冠疫苗作紧急使用提交了申请，同时亦提交了该疫苗于海外批核的情况，以及与疫苗的安全、效能及质素相关的资料。顾问专家委员会7日举行会议检视复星医药所提交的资料及报告，由召集人刘泽星教授主持。
顾问专家委员会认为，在现时的疫情下，认可使用复必泰针对奥密克戎变异株BA.4、BA.5研发的二价新冠疫苗作为加强剂对于预防新冠肺炎的效益大于风险。为确保有关疫苗持续安全、有效及具品质保证，顾问专家委员会建议施加条件要求申请人继续提交最新的临床数据、安全更新报告、药厂生产每批疫苗的品质证明文件等。顾问专家委员会会整理其意见，并将上述建议交予医务卫生局局长考虑。
卫生署卫生防护中心辖下的疫苗可预防疾病 www.bai huawen. 科学委员会、新发现及动物传染病科学委员会、香港特区行政长官专家顾问团，早前建议复必泰二价新冠疫苗可供12岁或以上合资格人士使用，按现时的接种时间表用作第四剂原始病毒株疫苗的替代（原始病毒株疫苗亦可用作第四剂）。
特区政府发言人表示，特区政府欢迎顾问专家委员会就申请认可的疫苗提交建议。医务卫生局局长会考虑有关建议，尽快就批准认可疫苗作紧急使用作出决定。
1、截至目前，复必泰疫苗并未明确上市时间。复必泰新冠疫苗属于mRNA新冠疫苗，目前，复必泰新冠疫苗暂未在国内上市，但已经在香港等地开打，当地市民可以接种。知情人士称，未来，复必泰在国内很可能会作为加强针使用，免费接种；
2、复必泰为什么不给国人用，目前，复必泰新冠疫苗暂未在国内上市，但已经在香港等地开打，当地市民可以预约接种。最常见的不良反应是接种部位的发热、红肿、发热和疼痛，通常在2至3天内缓解，无需特殊治疗。.。
3、据媒体报道，复必泰疫苗是复星医药与德国生物新技术公司(BioNTech)合作研发的mRNA新冠疫苗，分别获认可于中国香港紧急使用及中国澳门卫生局特别许可进口批准。由此可见，复必泰疫苗应该不是辉瑞疫苗，复星医药已与BioNTech提前启动生产准备工作，复必泰疫苗一旦获批，就能第一时间供应到国内；
4、据复星医药称，复必泰疫苗保护率高达95%，并能有效预防无症状感染，预防重症感染，明显地降低住院率和死亡率。已经在香港开始接种的复必泰，作为mRNA技术原理的新冠疫苗，有望成为内地引进的第一款国外开发的新冠疫苗。.。
5、公开资料显示，复必泰疫苗是中国上海复星医药与德国生物新技术公司(BioNTech)合作研发的mRNA新冠疫苗。7月14日，复星医药(600196)表示，国家药监局对mRNA新冠疫苗“复必泰”的审定工作已经基本完成，专家评审已经通过了，目前正在加紧进行行政审批阶段；
6、复必泰疫苗是灭活疫苗吗，复必泰不是灭活疫苗，它属于mRNA疫苗。据报道，mRNA疫苗通过将取自新冠病毒基因组的RNA序列注射到人体，跳过实验室生产蛋白质的过程，直接在人体内产生所需的病毒蛋白，刺激免疫反应，阻止新冠感染。与灭活疫苗和重组疫苗相比，mRNA疫苗的生产无需依赖细胞扩增的过程，免疫效力更容易放大；
7、复必泰疫苗和科兴疫苗哪个好，复必泰疫苗和科兴疫苗都能起到一定的保护作用，只不过，复必泰新冠疫苗属于mRNA新冠疫苗，而科兴公司的新冠疫苗属于灭活疫苗，但两者都能起到一定的防御效果，当地供应什么新冠疫苗，大家就打什么最好；
8、复必泰疫苗是中国上海和德国美因茨联合出品的疫苗，5月9日，复星医药宣布与BioNtech（德国生物新技术公司）在中国设立合资公司，用于mRNA新冠疫苗的本地生产。辉瑞新冠疫苗则是由美国辉瑞公司生产；
9、复星医药与德国生物新技术公司(BioNTech)合作研发的mRNA新冠疫苗称为复必泰疫苗，而BioNTech还与美国制药公司辉瑞(Pfizer)建立了合作伙伴关系，向欧盟供应疫苗，称为辉瑞疫苗；
1、对药物过敏者：公众曾对复必泰或其活性物质或其它成分有过过敏反应，则不宜使用。上述活性物质或其他组分包括[（4-羟丁基）氮杂二基]双（己烷-6,1-二基）双（2-己基癸酸酯）(ALC-0315)/2-[（聚乙二醇）-2000]-N,N-二十四烷基乙酰乙酰胺(ALC-0159)/1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱(DSPC)/胆固醇/氯化钾/磷酸二氢钾/氯化钠/磷酸氢二钠二水合物/蔗糖/注射用水。
疫苗分灭活疫苗和mRNA疫苗，国产上市的主要是灭菌疫苗，进口的是mRNA疫苗。
近日，香港大学医学院的梁卓伟教授团队公布了一项新的研究，对国产科兴灭活疫苗和复必泰mRNA疫苗的保护效力做了详细分析。
1，无论是国产的科兴灭活疫苗(CoronaVac)还是国外的复必泰mRNA疫苗(BNT162b2)，对所有年龄段人群来说，都能有效预防奥密克戎BA.2亚系引起的重症和死亡，尤其是接种第三针后效果最佳，保护效力超过97.9%。
2，对于预防轻度/中度症状，不管是接种一针、还是两针，两款疫苗的效力都不是很高，但复必泰略优于科兴疫苗；
3，接种第三针后，这一数值会得到明显提升，对于60岁以上的老年人群，可以达到50%以上。
4，对于青壮年群体（20岁~60岁），接种两针疫苗后，预防重症和死亡的效力都超过90%，已经能起到很好的保护作用，第三针可以加强和巩固。
5，但对于老年群体（≥60岁），还是建议接种第三针疫苗。
整体而言，无论是哪种疫苗，接种第三针能显著预防奥密克戎引起的感染、重症和死亡。
没打疫苗的尽快去打，不管国产和进口的。
期待疫情早日平复！